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    新生兒先天性肛門閉鎖,固始婦幼醫護團隊妙手解“鎖”

    新資訊 2024-3-25 10:19 健康中原人 2 0


    38日,固始縣婦幼保健院接收了一名剛進行過先天性心臟病手術的產婦。當日,該產婦順利娩出一名新生兒,但不幸的是,這名新生兒患有先天性肛門閉鎖、室間隔缺損以及多系統畸形?;純旱臋C體各項條件較弱,尤其胎糞無法排出,導致腹部腫脹,痛苦不堪。若不及時處理,胎便的滯留可能繼發形成腹膜炎、感染性休克,進而危及生命。


    鑒于患兒病情的危急性,固始縣婦幼保健院立即組織了多學科會診。經過充分的討論和評估,決定立即對其進行緊急手術治療。39日,在患兒出生后還不足24小時內進行手術,所面臨的困難重重,因為患兒不僅早產且各器官功能尚未發育成熟,手術麻醉風險極高,手術難度極大。通過與患兒家屬進行了詳細的病情溝通,得到了他們的充分理解和支持,家屬同意立即進行手術。于是醫院帶著患者家屬的信任和期待迅速展開了緊張的術前準備。


    39號,經過縝密的術前檢查和準備,外科、麻醉科、手術室等多科聯動、全力配合,麻醉科主任應紅梅帶領麻醉團隊為分娩不足一天的早產患兒制定了詳細的麻醉方案和應急預案。從患兒的術前檢查項目、麻醉方式、生命體征的監測、術中體溫維護、管路護理等方方面面做了詳盡而充分的準備,盡力為患兒營造一個安全的手術條件。



    該例手術是固始縣所有醫療機構接收的年齡最小患兒的全麻手術,由于患兒剛出生不足一天,手術和麻醉風險極大,對主刀醫生和麻醉醫生的技術要求極高,必須做好充分準備。經過一個多小時的緊張操作,多學科專家團隊成功為小患兒再造肛門,術后患兒即刻排出大量墨綠色胎便,一場生命危機及時化解。


    新生兒先天性肛門閉鎖又被稱之鎖肛、無肛門癥,屬于一種常見的先天性消化道畸形,占新生兒1/1500~1/5000,男性患者多于女性。鎖肛的發生一般是由于在胚胎發育的早期,發育不完善所導致,往往是懷孕早期的細菌、病毒感染,以及接觸到有害的化學物質,或者是營養缺乏等因素所引起。臨床上主要以手術治療為主,手術方式根據閉鎖位置高低不同而不同,麻醉要求高,手術精細操作嚴格,難度較大。


    孩子患了先天性肛門閉鎖,父母不必太過慌亂,經過系統的手術治療,造一個人造肛門,基本能恢復正常生活。但如果不及時醫治,孩子的糞便無法排出,臨床上會出現腸梗阻、腸壞死及腸穿孔等危及生命的嚴重后果。


    (供稿:馬春宇 陳良勇 編輯:文曉歡 責任編輯:楊華)

     

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